导读
8月1日,据艾伯维消息,欧盟委员会(EC)已批准SKYRIZI®(risankizumab)用于治疗对传统药物治疗或生物制剂治疗应答不足、失应答或不...
8月1日,据艾伯维消息,欧盟委员会(EC)已批准SKYRIZI®(risankizumab)用于治疗对传统药物治疗或生物制剂治疗应答不足、失应答或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者。SKYRIZI是勃林格殷格翰和艾伯维合作的一部分,艾伯维负责其全球开发和商业化。
文章转载自:界面新闻网 非本站原创
版权声明:转载此文是出于传递更多信息之目的。若有来源标注错误或侵犯了您的合法权益,请作者持权属证明与本网联系,我们将及时更正、删除,谢谢您的支持与理解。