导读
5月22日,再鼎医药宣布,首位患者已在一项全球2期临床研究(NCT06380907)中给药,该研究旨在评估公司内部开发的IL-17抑制剂ZL-1102治...
5月22日,再鼎医药宣布,首位患者已在一项全球2期临床研究(NCT06380907)中给药,该研究旨在评估公司内部开发的IL-17抑制剂ZL-1102治疗慢性斑块状银屑病(CPP)的疗效和安全性。ZL-1102的2期全球临床研究是一项针对轻中度CPP患者的随机、双盲、安慰剂对照、剂量范围研究。在这项5臂试验中,约250名患者将接受为期16周的局部治疗。再鼎医药提示,截至发稿日期,ZL-1102尚未在国内获批用于治疗慢性斑块状银屑病。
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