导读
双成药业公告，公司此前接受了美国食品药品监督管理局的CGMP（现行药品生产质量管理规范）现场检查，检查范围为冻干粉针剂三车间、注射...
双成药业公告，公司此前接受了美国食品药品监督管理局的CGMP（现行药品生产质量管理规范）现场检查，检查范围为冻干粉针剂三车间、注射液一车间大容量生产线、原料药二车间。公司于近日收到FDA的通知，公司通过了此次美国FDA CGMP检查，公司的质量管理体系符合美国FDA CGMP的要求。
文章转载自：界面新闻网 非本站原创
版权声明：转载此文是出于传递更多信息之目的。若有来源标注错误或侵犯了您的合法权益，请作者持权属证明与本网联系，我们将及时更正、删除，谢谢您的支持与理解。