导读
华盛昌1月31日公告，于近日收到欧盟公告机构TÜVRheinland德国莱茵的通知，公司相关医疗产品获得欧盟医疗器械法规（MedicalDeviceRegul...
华盛昌1月31日公告，于近日收到欧盟公告机构TÜVRheinland德国莱茵的通知，公司相关医疗产品获得欧盟医疗器械法规（MedicalDeviceRegulations(EU)2017/745，简称“MDR”）认证，产品名称为电子体温计、电子血压计、脉搏血氧仪。上述产品获得欧盟MDR认证，具备了进入欧盟市场的准入资格，可在认可欧盟MDR认证的区域范围内进行销售。
文章转载自：界面新闻网 非本站原创
版权声明：转载此文是出于传递更多信息之目的。若有来源标注错误或侵犯了您的合法权益，请作者持权属证明与本网联系，我们将及时更正、删除，谢谢您的支持与理解。