导读
安科生物12月18日公告，公司收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，同意按照提交的方案开展（治疗）呼吸道合胞病毒...
安科生物12月18日公告，公司收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，同意按照提交的方案开展（治疗）呼吸道合胞病毒引起的儿童下呼吸道感染的临床试验。
AK1012吸入用溶液是基于公司已上市产品人干扰素α2b注射液研发的一款吸入液体制剂，用于治疗呼吸道合胞病毒引起的儿童下呼吸道感染。
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