导读
诺华制药12月6日宣布，美国食品药品管理局（FDA）已批准其Fabhalta（iptacopan）上市，这是FDA批准的首款治疗成人阵发性夜间血红蛋白尿...
诺华制药12月6日宣布，美国食品药品管理局（FDA）已批准其Fabhalta（iptacopan）上市，这是FDA批准的首款治疗成人阵发性夜间血红蛋白尿症（PNH）的口服单药疗法，三期临床试验显示，该疗法有助于提高患者的血红蛋白水平而无需输血。该疗法预计将于12月在美国上市。
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