天士力9月27日公告，近日，公司控股子公司天士力生物医药股份有限公司（以下简称“天士力生物”）收到国家药品监督管理局核准签发关于培重组人成纤维细胞生长因子21注射液（以下简称“B1344注射液”）用于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的《药物临床试验批准通知书》。

B1344注射液是由天士力生物研究开发的用于治疗2型糖尿病（T2DM）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的创新生物药，是聚乙二醇化的重组人成纤维细胞生长因子21突变体。截至公告日，公司对B1344注射液的相关研发累计投入总计为2亿元。

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