欧洲药品管理局9月1日发布声明称，欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)建议批准莫德纳和辉瑞-BioNTech二价新冠疫苗，以提供针对新冠病毒的更广泛保护。声明指出，这两款疫苗适用于12岁以上、已接种过至少一剂新冠疫苗的人群。试验数据显示，两款疫苗可在曾接种疫苗的人群身上引发对原始新冠毒株和奥密克戎亚型毒株BA.1的强烈免疫应答。欧洲药品管理局人用药品委员会的意见将被送到欧盟委员会，由后者做出最终决定。欧洲药品管理局人用药品委员会表示，针对奥密克戎BA.4和BA.5等不同变异株的二价新冠疫苗仍在接受欧洲药品管理局审查或将很快有数据提交。