三叶草生物宣布，公司合同开发生产商已经获得欧盟药品生产质量管理规范认证，用于生产三叶草生物主要的新冠候选疫苗SCB-2019(CpG1018╱铝佐剂)。公司致力于在2022年下半年完成向中国国家药品监督管理局、EMA和世界卫生组织递交SCB-2019的注册申请，同时为获得批准后在中国和全球进行商业化做好准备。